Vetrimoxin®

VETRIMOXIN LA. Amoxicilina. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S). Amoxicilina (trihidrato): 150,00 mg. Parahidroxibenzoato de metilo: 1,00 mg. Parahidroxibenzoato de propilo: 0,40 mg. Excipiente c.s.p.: 1,00 ml. INDICACIÓN(ES) DE USO Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias con Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles a la amoxicilina. Porcino: Tratamiento de las infecciones respiratorias con Pasteurella multocida sensible a la amoxicilina. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. No administrar a équidos ya que, la amoxicilina al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. REACCIONES ADVERSAS Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso prolongado. Pueden observarse algunas reacciones locales y tumefacciones en el punto de inyección en bóvidos, pero siempre de débil intensidad y que ceden espontánea y rápidamente. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. ESPECIES DE DESTINO Bovino y porcino. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Agitar antes de usar. Para asegurar una correcta dosificación y evitar la infradosificación se debe determinar el peso de los animales, tan preciso como sea posible. Administrar por vía intramuscular mediante inyección en la masa muscular del cuello o tercio posterior. 15 mg de amoxicilina/kg, equivalentes a 1 ml de VETRIMOXIN L.A./10 kg p.v. Repetir la administración a las 48 horas. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN En porcino, no administrar más de 6 ml del medicamento veterinario por punto de inyección. Practicar las dos administraciones del tratamiento en puntos distintos. Al igual que con otras preparaciones inyectables se deben seguir las precauciones asépticas normales. TIEMPO DE ESPERA Carne: Bovino: 18 días; Porcino: 8 días. Leche: 3 días PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Mantener el vial dentro de su caja. Periodo de validez una vez abierto el envase: 28 días ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) Precauciones especiales para su uso en animales: Practicar las dos administraciones del tratamiento en puntos distintos. No administrar más de 20 ml de VETRIMOXIN L.A. por punto de inyección en bovino. No administrar más de 6 ml de VETRIMOXIN L.A. por punto de inyección en porcino Agitar antes de usar. No administrar por vía intravenosa. Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y penicilinas. No manipule el producto si es alérgico a las penicilinas
y/o cefalosporinas. Manipular el producto con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: Llevar guantes y lavarse las manos tras utilizar el producto. Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consultar a un médico y presentar estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. Gestación: VETRIMOXIN L.A. puede ser usado en la vaca y la cerda gestantes. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos): Síntomas: Reacciones alérgicas. En tal caso instaurar un tratamiento sintomático. Incompatibilidades: VETRIMOXIN L.A. no debe mezclarse con otros productos cuando se administra al animal. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO Todo medicamento veterinario
no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ Agosto 2016. INFORMACIÓN ADICIONAL. Formatos: Caja con 1 vial de 250 ml. Reg.nº: 1223 ESP Uso Veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: Ceva Santé Animale – 10 avenue de La Ballastière – 33500 Libourne- Francia. Representante: Ceva Salud Animal, S.A. – Carabela La Niña, 12 – 08017 Barcelona – España.

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2. Markowska I. et al, 2010, Pol. J.Vet. Sci., 13: 29-36
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4. Muirhead M.R. 1997,” Managing pig health and the treatment of disease”. 5M
5. Forget P. 2012, SGNTV
6. Datos internos