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Wie der britische Verband der Schweinehalter NPA bekannt gegeben hat, haben sich verschiedene Organisationen der europäischen Schweinebranche deutlich gegen die Empfehlung des EU-Ausschusses für Tierarzneimittel (CVMP) gestellt. Dieser hatte sich im vergangenen Dezember für die Ablehnung neuer Marktzulassungen und die Rücknahme bereits erteilter Zulassungen für Tierarzneimittel, in denen Zinkoxid enthalten ist, ausgesprochen.
Der NPA und andere Verbände argumentieren, die Feststellung des Ausschusses, die Umweltrisiken aufgrund der Anwendung des Mittels überstiegen seinen Nutzen für die Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Absetzferkeln, basiere auf einer mangelhaften Beurteilung.
Der CVMP hat entschieden, seine Stellungnahme zu diesem Thema noch einmal zu überprüfen. Hierzu hat er ab dem 6. Februar 60 Tage Zeit, weshalb Anfang April mit einer endgültigen Stellungnahme gerechnet werden kann.
Nach Veröffentlichung des abschließenden Gutachtens wird die Europäische Kommission den formellen Entscheidungsprozess einleiten.
Montag, 23. Januar 2017/ NPA/ Vereinigtes Königreich.
http://www.npa-uk.org.uk
